如何做美国EPA登记？针对产品有着不同的EPA登记步骤，EPA登记按照农药类型分为：常规农药登记、生物农药登记和抗菌农药登记，不同的农药登记类型对资料的要求有所不同。下面随着平克曼小编一起来看看关于EPA登记的相关内容吧！
哪些产品需要做美国EPA登记？
大田农药、生物农药、灭菌剂、消毒剂，以及相关装置，等产品出口到美国，必须按照FIFRA的规定，在完成美国EPA登记后，才可以正常进行生产，运输和销售。
监管法规（仅列举部分）：
《联邦杀虫剂、杀菌剂及灭鼠剂法》（FIFRA, FederalInsecticide, Fungicide, and Rodenticide Act）
《联邦食品、药品和化妆品法》（FFDCA, Federal Food Drugsand Cosmetic Act）
《食品质量保护法》 (FQPA, (Food Quality ProtectionAct)
《农药登记改进法案》 (PRIA, Pesticide RegistrationImprovement Act)
《联邦法规汇编第40篇》（40 CFR， Code of Federal Regulati on s）
立法及实施机构：
环保署（EPA， Environmental Protection Agency）：主要职责一是农药登记，二是对化学农药公司进行控制。审查和登记特定用途的杀虫剂，如果资料显示以后继续使用某种农药会造成不合理的风险，环保局有权暂停或取消农药登记。EPA还负责设定用于食品和动物饲料上的农药设定最大残留限量。
食品药品监督管理局（FDA，Food and Drug Administration） ：负责监督美国境内及进口的水果、蔬菜、海产食品及加工食品的农药残留。
农业部 （USDA， United States Department Of Agriculture）：负责监督肉类、奶类、家禽、蛋类及水产养殖食品的农药残留。
州政府农业厅 （State’s Department of Agriculture）： 州里农药执法单位，负责全州农药使用监督管理、农药使用许可证发放、食品质量安全性监督等。
美国EPA登记流程：
农药在美国的监管部门是美国环境保护署，即EPA (Environmental Protection Agency)，美国的农药法规也常常被称为EPA法规。美国农药管理最重要的一部法规叫做FIFRA (Federal Insecticide, Fungicide, and Rodenticide Act)，即联邦杀虫剂、杀真菌剂、灭鼠剂法案，这部法案为联邦农药管理法，它规定了农药在美国登记的相关要求，所有在美国分销、售卖和使用的农药都必须先根据FIFRA进行登记。
在FIFRA的基础上，还有两部相关的法规与农药登记相关。
一是PRIA (Pesticide Registration Improvement Act)，即农药登记改进法案。PRIA 4中现有农药登记类型有212种，主要涵盖新活性物质登记、新用途登记、新产品登记等，不同登记类型应对的情况差异巨大，相应的评审周期和费用也有很大的差别。由此，美国专门颁布了PRIA作为FIFRA的补充，对不同登记类型的适用情况、评审周期和评审费用等作出明确而又详细的规定。
此外，美国还有一部联邦法典，即CFR (Code of Federal Regulations)，一共分为50册，内容涵盖了所有的联邦法规。与农药最相关的内容都在第40册环境法规部分，又称40 CFR，它规定了与农药登记相关的登记流程、数据要求、数据保护等，相当于农药登记法的执行手册。
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