电子烟fda认证所需资料？美国FDA已在2003年12月12日开始要求的有外国向美国出口食品（和动物食品）的公司必须在FDA注册，如果没有注册这些公司的产品就不能在美国上岸，这里所指的公司包括产品生产制作公司、包装公司、批发公司分装公司等等。电子烟美国市场销售必须拿到FDA证书属于食品级FDA注册，下面随着平克曼官网小编一起来看看FDA认证详情吧！
电子烟食品FDA认证资料：
1、申请人或制造商营业执照复印件；
2、产品测试报告复印件或扫描件（英文版）；
3、产品英文说明书；
4、型号规格清单；
5、产品成分清单；
6、工艺流程图；
7、产品配方比例表。
美国食品药品监督管理局（FDA）主管：食品、药品（包括兽药）、医疗器械、食品添加剂、食品接触材料、化妆品、动物食品及药品、酒精含量低于7%的葡萄酒饮料以及电子产品的监督检验；产品在使用或消费过程中产生的离子、非离子辐射影响人类健康和安全项目的测试、检验和出证。
1、咨询--申请人提供产品资料图片及描述
2、报价--根据申请人提供的资料，平克曼检测的工程师将作出评估，确定须测试的项目，向申请方报价
3、申请方接受报价
4.申请方填写测试申请表和测试样品一起提交到平克曼检测
5、样品测试--测试将依照所适用的标准进行
6、实验室出检测报告
7、第三方测试公司签发符合FDA测试的合格证书
电子烟fda认证所需资料？需要注意FDA检测和认证是不一样的，FDA认证其实是说FDA注册，需要向FDA管理总局申报，等于你的产品要在管理局那里注册一个备案号码，通过审查，才可在当地市面流通。而FDA检测则是依据FDA联邦法规限量要求，依标准测试方法去检测限制物质的含量，看是否达标。平克曼跨境可以帮助企业代办FDA注册业务，如您有相关FDA认证相关业务，可以直接来电15517851322联系我司工作人员，获得详细的费用报价！
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