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N95口罩一次性医用口罩检测报告办理？ N95口罩一次性医用口罩检测报告办理？N95并不是特定的产品名称，只要符合N95标准，并且通过NIOSH审查的产品就可以称为“N95型口罩”。防护等级为N95级表示在NIOSH标准规定的检测条件下，口... 小编 2022-08-18 181
N95口罩检测报告GB2626哪家机构好？ N95口罩检测报告GB2626哪家机构好？平克曼跨境好，价格优惠，服务优质，提供高效的办事效率，更大程度缩短了检测报告办理周期，下面随着平克曼官网小编一起来看看更多关于N95检测报告相关详情吧！KN9... 小编 2022-08-18 184
医用口罩检测报告GB19083加急办理？ 医用口罩检测报告GB19083加急办理？可以来电联系平克曼跨境工作人员进行办理，咨询相关费用详情，提供相关产品资料信息，邮寄样品到我司实验室进行检测，5-7天可以拿到相关产品的检测报告，下面随着平克... 小编 2022-08-18 179
防护口罩质检报告办理机构 防护口罩质检报告办理机构，不少企业在做检测报告的时候找不到合适的机构办理，也不清楚哪家机构性价比高，哪家机构服务好，企业可以选择平克曼跨境，例如现在的防护口罩做检测报告，很多客户就找平克曼检测机构进行... 小编 2022-08-18 180
新版医疗器械法规（MDR）2020年强制实施 新版医疗器械法规（MDR）2020年强制实施，2020年5月25日，新版医疗器械法规（MDR）将强制实施；同时，体外诊断器械法规（IVDR）也将在2022年5月25日强制实施。下面随着平克曼官网小编一... 小编 2022-08-18 182
医疗器械欧盟认证MDR法规变化 医疗器械欧盟认证MDR法规变化，2017年2月医疗器械法规（MDR）和体外诊断医疗器械法规（IVDR）医疗器械CE认证最终提案发布，2017年3月7日欧盟成员国一致投票表决同意欧盟采用新版的医疗器械法... 小编 2022-08-18 179
医疗器械欧盟认证检测机构有哪些？ 医疗器械欧盟认证检测机构有哪些？平克曼跨境就可以帮助企业代办理医疗器械欧盟认证，CE认证是一个完善的安全保障系统，并非仅仅是将一个样品拿到试验室检验通过而已。下面随着平克曼官网小编一起来看看更多关于欧... 小编 2022-08-18 179
医疗器械需要做哪些检测认证报告呢？ 医疗器械需要做哪些检测认证报告呢？平克曼跨境为医疗器械行业提供专业创新的解决方案，助您更快获得全球市场准入的通行证。下面随着平克曼官网小编一起来看看更多关于医疗器械检测认证相关内容吧！医疗器械产品安全... 小编 2022-08-18 180
正规医用口罩检测报告办理机构 正规医用口罩检测报告办理机构，正规的检测报告需要有国家正规的第三方检测机构出具，需要具备CMA CNAS授权资质，平克曼跨境从事检测认证行业十余年，针对医用口罩等产品的检测报告有着丰富的经验与成功案例... 小编 2022-08-18 179
